Đề thi thử THPT Quốc Gia 2017 môn Sinh học (mã 630) - THPT Yên Lạc

- 0 / 0
(Tài liệu chưa được thẩm định)
Nguồn: thpt Yên Lạc
Người gửi: Phan Tuấn Hải (trang riêng)
Ngày gửi: 22h:05' 14-12-2016
Dung lượng: 101.0 KB
Số lượt tải: 12
Nguồn: thpt Yên Lạc
Người gửi: Phan Tuấn Hải (trang riêng)
Ngày gửi: 22h:05' 14-12-2016
Dung lượng: 101.0 KB
Số lượt tải: 12
Số lượt thích:
0 người
SỞ GD & ĐT VĨNH PHÚC
TRƯỜNG THPT YÊN LẠC
(Đề thi có 04 trang)
ĐỀ KSCL ÔN THI THPT QUỐC GIA LẦN 1 – LỚP 12
NĂM HỌC 2016 - 2017
ĐỀ THI MÔN: SINH HỌC
Thời gian làm bài: 50 phút, không kể thời gian phát đề
Mã đề thi: 630
Họ, tên thí sinh:..................................................................... Số báo danh: .............................
(Thí sinh không được sử dụng tài liệu)
Câu 1: Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến cấu trúc ở hai NST thuộc hai cặp tương đồng số 5 và số 7. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang NST đột biến trong tổng số giao tử là:
A. ½ . B. ¼. C. 1/16 . D. 1/8 .
Câu 2: Các gen không alen có những kiểu tương tác nào?
(1) Alen trội át hoàn toàn alen lặn (2) Alen trội át không hoàn toàn alen lặn
(3) tương tác bổ sung (4) Tương tác bổ trợ (5) tương tác cộng gộp
Câu trả lời đúng là:
A. 1, 3, 5. B. 1 ,2, 3, 5. C. 3, 4, 5. D. 1, 2, 3, 4, 5.
Câu 3: Tế bào sinh dưỡng của một loài A có bộ NST 2n = 20. Một cá thể trong tế bào sinh dưỡng có tổng số NST là 19 và hàm lượng ADN không đổi. Tế bào đó xảy ra hiện tượng nào sau đây?
A. Sát nhập hai NST vào nhau thành 1 NST. B. Mất NST.
C. Lặp đoạn NST. D. Chuyển đoạn NST
Câu 4: Gen ban đầu có trình tự nucleotit như sau:
1
3
6
9
12
15
18
5’...
A
T
G
G
X
A
T
A
A
G
G
A
G
G
A
A
A
T
…
3’
3’...
T
A
X
X
G
T
A
T
T
X
X
T
X
X
T
T
T
A
…
5’
Gen bị đột biến do tác nhân 5-BU tác động. Trường hợp xảy ra đột biến ở vị trí nào gây hậu quả nghiêm trọng nhất?
A. Cặp số 15 B. Cặp số 1 C. Cặp số 12 D. Cặp số 9
Câu 5: Sau khi đưa ra giả thuyết về sự phân li đồng đều, Men Đen đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách nào?
A. Lai thuận. B. Lai nghịch. C. Cho tự thụ. D. Lai phân tích.
Câu 6: Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:
1 - Ung thư máu; 2 - Hồng cầu hình liềm; 3 - Bạch tạng; 4 - Hội chứng Claiphentơ; 5 - Dính ngón tay số 2 và 3; 6 - Máu khó đông; 7 - Hội chứng Tơcnơ; 8 - Hội chứng Đao; 9 - Mù màu. Những thể đột biến nào là đột biến lệch bội?
A. 4, 5, 6, 8. B. 4, 7 và 8. C. 1, 4, 5, 6 D. 1, 3, 7, 9.
Câu 7: Tên gọi của các bậc cấu trúc NST tính từ nhỏ đến lớn là:
A. ADN = > Sợi cơ bản => Sợi nhiễm sắc => Vùng xếp cuộn =>Cromatit=>NST
B. ADN = > Sợi cơ bản => Sợi nhiễm sắc => Cromatit =>Vùng xếp cuộn=>NST
C. ADN = >Sợi nhiễm sắc => Sợi cơ bản => Vùng xếp cuộn =>Cromatit=>NST
D. ADN = > Sợi cơ bản => Sợi nhiễm sắc => Vùng xếp cuộn =>NST=>Cromatit
Câu 8: Dạng đột biến và số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của hội chứng Đao là:
A. thể 1 ở cặp NST 21 - có 45 NST. B. thể 1 ở cặp NST 23 - có 45 NST.
C. thể 3 ở cặp NST 21- có 47 NST. D. thể 3 ở cặp NST 23 - có 47 NST.
Câu 9: Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết gen di truyền trên NST giới tính Y là:
A. Không phân biệt được gen trội hay lặn. B. Chỉ biểu hiện ở con đực.
C. Được di truyền ở giới dị giao. D. Luôn di truyền theo
TRƯỜNG THPT YÊN LẠC
(Đề thi có 04 trang)
ĐỀ KSCL ÔN THI THPT QUỐC GIA LẦN 1 – LỚP 12
NĂM HỌC 2016 - 2017
ĐỀ THI MÔN: SINH HỌC
Thời gian làm bài: 50 phút, không kể thời gian phát đề
Mã đề thi: 630
Họ, tên thí sinh:..................................................................... Số báo danh: .............................
(Thí sinh không được sử dụng tài liệu)
Câu 1: Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến cấu trúc ở hai NST thuộc hai cặp tương đồng số 5 và số 7. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang NST đột biến trong tổng số giao tử là:
A. ½ . B. ¼. C. 1/16 . D. 1/8 .
Câu 2: Các gen không alen có những kiểu tương tác nào?
(1) Alen trội át hoàn toàn alen lặn (2) Alen trội át không hoàn toàn alen lặn
(3) tương tác bổ sung (4) Tương tác bổ trợ (5) tương tác cộng gộp
Câu trả lời đúng là:
A. 1, 3, 5. B. 1 ,2, 3, 5. C. 3, 4, 5. D. 1, 2, 3, 4, 5.
Câu 3: Tế bào sinh dưỡng của một loài A có bộ NST 2n = 20. Một cá thể trong tế bào sinh dưỡng có tổng số NST là 19 và hàm lượng ADN không đổi. Tế bào đó xảy ra hiện tượng nào sau đây?
A. Sát nhập hai NST vào nhau thành 1 NST. B. Mất NST.
C. Lặp đoạn NST. D. Chuyển đoạn NST
Câu 4: Gen ban đầu có trình tự nucleotit như sau:
1
3
6
9
12
15
18
5’...
A
T
G
G
X
A
T
A
A
G
G
A
G
G
A
A
A
T
…
3’
3’...
T
A
X
X
G
T
A
T
T
X
X
T
X
X
T
T
T
A
…
5’
Gen bị đột biến do tác nhân 5-BU tác động. Trường hợp xảy ra đột biến ở vị trí nào gây hậu quả nghiêm trọng nhất?
A. Cặp số 15 B. Cặp số 1 C. Cặp số 12 D. Cặp số 9
Câu 5: Sau khi đưa ra giả thuyết về sự phân li đồng đều, Men Đen đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách nào?
A. Lai thuận. B. Lai nghịch. C. Cho tự thụ. D. Lai phân tích.
Câu 6: Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:
1 - Ung thư máu; 2 - Hồng cầu hình liềm; 3 - Bạch tạng; 4 - Hội chứng Claiphentơ; 5 - Dính ngón tay số 2 và 3; 6 - Máu khó đông; 7 - Hội chứng Tơcnơ; 8 - Hội chứng Đao; 9 - Mù màu. Những thể đột biến nào là đột biến lệch bội?
A. 4, 5, 6, 8. B. 4, 7 và 8. C. 1, 4, 5, 6 D. 1, 3, 7, 9.
Câu 7: Tên gọi của các bậc cấu trúc NST tính từ nhỏ đến lớn là:
A. ADN = > Sợi cơ bản => Sợi nhiễm sắc => Vùng xếp cuộn =>Cromatit=>NST
B. ADN = > Sợi cơ bản => Sợi nhiễm sắc => Cromatit =>Vùng xếp cuộn=>NST
C. ADN = >Sợi nhiễm sắc => Sợi cơ bản => Vùng xếp cuộn =>Cromatit=>NST
D. ADN = > Sợi cơ bản => Sợi nhiễm sắc => Vùng xếp cuộn =>NST=>Cromatit
Câu 8: Dạng đột biến và số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của hội chứng Đao là:
A. thể 1 ở cặp NST 21 - có 45 NST. B. thể 1 ở cặp NST 23 - có 45 NST.
C. thể 3 ở cặp NST 21- có 47 NST. D. thể 3 ở cặp NST 23 - có 47 NST.
Câu 9: Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết gen di truyền trên NST giới tính Y là:
A. Không phân biệt được gen trội hay lặn. B. Chỉ biểu hiện ở con đực.
C. Được di truyền ở giới dị giao. D. Luôn di truyền theo
 















Các ý kiến mới nhất