Flash Hoa

Liên kết tài nguyên

Liên kết website

Thành viên trực tuyến

9 khách và 0 thành viên

Thống kê

  • truy cập   (chi tiết)
    trong hôm nay
  • lượt xem
    trong hôm nay
  • thành viên
  • Điều tra ý kiến

    Bạn nhận thấy trang web này như thế nào?
    Rất hay
    Đẹp
    Bình thường
    Không hay
    Ý kiến khác

    Chào mừng quý thầy cô và các bạn đến với website Phan Tuấn Hải.

    Gốc > GIẢI THƯỞNG NOBEL HÓA HỌC >

    Giải thưởng Nobel Hóa học năm 1980

    Paul Berg

    Paul Berg

    Walter Gilbert                        Frederick Sanger

    Walter Gilbert                                               Frederick Sanger

     

    Giải thưởng Nobel Hóa học năm 1980 được chia, một nửa trao cho Paul Berg"cho nghiên cứu cơ bản của ông về hóa sinh acid nucleic, đặc biệt là đối với DNA tái tổ hợp" , một nửa khác cùng Walter Gilbert và Frederick Sanger "cho những đóng góp của họ liên quan đến việc xác định trình tự cơ sở axit nucleic " .

    Paul Berg

    Sinh: 30 Tháng Sáu 1926, New York, NY, USA

    Liên kết tại thời điểm giải thưởng:Đại học Stanford, Stanford, CA, USA

    Giải thưởng động cơ thúc đẩy:"cho nghiên cứu cơ bản của ông về hóa sinh acid nucleic, đặc biệt là đối với DNA tái tổ hợp"

    : Hóa sinh trường

    Paul Berg
     

    Cuốn tự truyện 

    Tôi sinh ra ở New York vào ngày 30 Tháng Sáu 1926 và năm hình thành của tôi đã được chi tiêu trong một cộng đồng gated nhỏ, tên là Sea cổng, ở mũi cực nam của Brooklyn. Bởi thời gian tôi đạt Jr trường trung học tôi đã thành lập một tham vọng mạnh mẽ là một nhà khoa học, một phần kích thích bởi các bài đọc của tôi về các nhà khoa học y tế: "Arrowsmith" của Sinclair Lewis và "Microbe Hunters" của Paul DeKruif. Một cảm hứng cao "giáo viên" trường học, Sophie Wolfe, người có công việc là giám sát các kho cung cấp các lớp học trong hóa học, vật lý và sinh học, nuôi dưỡng tham vọng đó. 

    Tình yêu của những người trẻ và quan tâm đến khoa học đã dẫn cô ấy để bắt đầu một chương trình học sau khi các câu lạc bộ khoa học. Thay vì trả lời các câu hỏi chúng tôi hỏi, bà đã khuyến khích chúng ta tìm kiếm giải pháp cho chính mình, mà thường biến thành các dự án nghiên cứu nhỏ. Đôi khi tham gia thí nghiệm trong phòng thí nghiệm nhỏ, cô ấy tiếp tục, nhưng đôi khi nó có nghĩa là sẽ đến thư viện để tìm ra câu trả lời.Sự hài lòng xuất phát từ việc giải quyết một vấn đề với một thí nghiệm là một kinh nghiệm rất xông lên, gần như nghiện. 

    Nhìn lại, tôi nhận ra rằng nuôi dưỡng sự tò mò và bản năng để tìm kiếm giải pháp có lẽ những đóng góp quan trọng nhất của giáo dục có thể làm cho. Với thời gian, rất nhiều các sự kiện tôi đã học được quên nhưng tôi không bao giờ mất hứng thú khám phá.

    Tôi tốt nghiệp trường trung học (1943) một năm sau khi vụ đánh bom Trân Châu Cảng và ghi danh theo học tại trường Cao đẳng Thành phố New York để nghiên cứu kỹ thuật hóa học. Tuy nhiên, triển vọng thiết kế nhà máy hóa chất cho quá trình hóa học quy mô công nghiệp dường như ít thú vị hơn so với các sự kiện hóa học xảy ra trong các hệ thống sinh học. Nhưng tôi cảm thấy nó cần thiết để là một phần của nỗ lực chiến tranh và gia nhập Hải quân là một phi công.Trong khi chờ đợi để được gọi là đào tạo trước chuyến bay, tôi theo học tại Đại học bang Pennsylvania để nghiên cứu hóa sinh. Sau một vài tháng, tôi được gọi là nhiệm vụ hoạt động nhưng được phép ở lại tại Penn State cho đào tạo trước chuyến bay. 

    Sau một năm tại Penn State và sáu tháng đào tạo trên biển, tôi phục vụ trên 1 chaser tàu ngầm thông qua chiến tranh kết thúc. Tôi trở lại trường đại học vào mùa thu năm 1946 và hoàn thành bằng đại học của tôi trong hóa sinh hai năm sau đó.

    Là một dự án trong năm cuối cấp, tôi đã nghiên cứu một nhóm các giấy tờ mà bị xử lý với các ứng dụng đồng vị phóng xạ mới có sẵn như chất đánh dấu cho việc nghiên cứu chuyển hóa trung gian. Đặc biệt hấp dẫn là một loạt các giấy tờ từ Western Reserve University cho thấy làm thế nào các hợp chất có nhãn với carbon đồng vị và / hoặc các nguyên tử nitơ nặng có thể được theo dõi trong quá trình chuyển đổi của họ từ thực phẩm vật liệu di động. Điều đó dường như thú vị và mặc dù tôi chưa bao giờ nghe nói về trường Đại học Western Reserve, nó là điểm đến tiếp theo của tôi.

    Đó là một sự lựa chọn may mắn, trong thực tế, nó thay đổi quá trình sự nghiệp của tôi. Bởi vì công việc tiên phong trong lĩnh vực mới này, các bộ phận có 1 trở thành cuối năm 1940 của các trung tâm hóa sinh quan trọng trong nước. Harland Wood, người đứng đầu bộ phận, là một nhà khoa học đầy cảm hứng và giáo viên, nhưng ông cũng dành cho sinh viên và đồng nghiệp của ông. Luận án tiến sĩ của tôi có liên quan mà ngày nay được gọi là C1 quá trình trao đổi chất, cụ thể hơn việc chuyển đổi acid formic, formaldehyde và methanol nhà nước đầy đủ giảm của các nhóm methyl trong methionine. Tôi là một trong những người đầu tiên chứng minh trong ống nghiệm, rằng axit folic và vitamin B12 cofactors tham gia vào các quá trình này.(1952). Bởi thời gian đó, tôi đã được nối vào một nghề nghiệp trong nghiên cứu học tập thay vì một trong các ngành công nghiệp dược phẩm mà tôi đã xem xét trong quyết định để có được bằng tiến sĩ.

    Tìm kiếm kinh nghiệm nhiều hơn với enzym, tôi học một năm tại Copenhagen với Herman Kalckar Viện của Cytophysiology và năm thứ hai với Arthur Kornberg tại Đại học Washington ở St Louis. Cả hai đều là kinh nghiệm rất hiệu quả và thú vị. 

    Tại Copenhagen, Wolfgang Joklik và tôi phát hiện ra 1 loại enzyme mới có tạo ra các triphospates nucleoside lắp ráp axit nucleic và năm sau đó trong phòng thí nghiệm của Kornberg của, tôi phát hiện ra một lớp hợp chất sinh học trước đó chưa biết acyl adenylates - trung gian hình thành béo acyl-COA từ các axit béo, ATP và CoA. Đây là loại phản ứng, tôi phát hiện ra, cũng là trung tâm của các axit amin được kích hoạt như amino-acyl adenylates trước khi được liên kết với RNA vận chuyển kết. Sau đó, tôi đã làm chậm quá trình chuyển đổi từ sinh hóa cổ điển sinh học phân tử và ngày càng trở nên bận tâm với các gen đóng vai trò như thế nào và làm thế nào protein được.

    Sau 6 năm ở St Louis, tôi chuyển đến Trung tâm Y tế Đại học Stanford (1959) để giúp Kornberg thiết lập các bộ phận mới của hóa sinh. Trong thời gian, sở thích của tôi chuyển từ nghiên cứu với các vi sinh vật để tế bào động vật có vú và tôi đã dành một năm thử nghiệm với Polyoma và SV40 virus khối u trong nuôi cấy tế bào động vật có vú với Renato Dulbecco tại Viện Salk. 

    Ngay sau khi tôi trở lại Stanford, tôi quan niệm của việc sử dụng SV40 như là một phương tiện để giới thiệu các gen mới vào các tế bào động vật có vú trong cách vi khuẩn transduce tế bào DNA giữa các tế bào bị nhiễm bệnh. Đồng nghiệp của tôi và tôi đã thành công trong việc phát triển một cách tổng quát để tham gia hai DNA lại với nhau trong ống nghiệm, trong trường hợp này, một tập hợp của ba gen chịu trách nhiệm cho quá trình chuyển hóa galactose trong vi khuẩn E. coli được đưa vào hệ gen DNA SV40. Đó là công việc dẫn đến sự xuất hiện của công nghệ DNA tái tổ hợp do đó cung cấp một công cụ chính để phân tích cấu trúc gen của động vật có vú và chức năng và hình thành cơ sở để tôi nhận được giải thưởng Nobel Hóa học năm 1980.


    Walter Gilbert

    Sinh: 21 Tháng Ba, 1932, Boston, MA, Mỹ

    Liên kết tại thời điểm giải thưởng:Đại học Harvard, Phòng thí nghiệm sinh học, Cambridge, MA, Mỹ

    Giải thưởng động cơ thúc đẩy:"cho những đóng góp của họ liên quan đến việc xác định trình tự cơ sở axit nucleic"

    : Hóa sinh trường

    Walter Gilbert
     

    Tự truyện

    Tôi sinh ngày 21 tháng 3 năm 1932 tại Boston, Massachusetts. Cha tôi, Richard V. Gilbert, một nhà kinh tế, tại thời điểm đó tại Đại học Harvard. Ông làm việc cho Văn phòng Cục Quản lý Giá trong Chiến tranh thế giới thứ hai và sau đó đứng đầu một nhóm lập kế hoạch tư vấn cho chính phủ Pakistan. 

    Mẹ tôi, Emma Cohen, là một nhà tâm lý học trẻ em, những người đã luyện tập cho bài kiểm tra trí thông minh để tôi và em gái tôi. Cô giáo dục chúng tôi ở nhà trong vài năm đầu tiên, để giữ cho em gái của tôi và tôi thích thú. Chúng tôi thích đọc sách và đột kích vào phần dành cho người lớn của thư viện công cộng. 

    Năm 1939 gia đình tôi chuyển đến Washington DC, tôi được giáo dục trong các trường công, sau đó bạn bè Sidwell trường trung học, tôi luôn luôn có một quan tâm đến khoa học, trong những năm minerology và thiên văn học (tôi là một thành viên của một xã hội minerological thiên văn học xã hội như một đứa trẻ).Tôi trở nên quan tâm đến hóa học vô cơ ở trường trung học. 

    Trong năm cuối cùng của tôi ở trường trung học năm 1949, tôi bị thu hút bởi vật lý hạt nhân và sẽ bỏ qua trường học trong thời gian dài đi xuống của Thư viện Quốc hội để đọc về Van de Graaf máy phát điện và Smashers nguyên tử đơn giản. Tôi đã đi vào trường Harvard và học chuyên ngành hóa học và vật lý. Tôi đã trở thành quan tâm đến vật lý lý thuyết, và như là một sinh viên tốt nghiệp, làm việc trong các lý thuyết các hạt cơ bản, lý thuyết lượng tử của các lĩnh vực. 

    Tôi đã dành một năm đầu tiên tốt nghiệp tại Harvard, sau đó đến Đại học Cambridge trong hai năm, tôi nhận được bằng tiến sĩ của tôi vào năm 1957. Giám sát luận án của tôi là Abdus Salam, tôi đã làm việc về quan hệ phân tán cho tán xạ hạt cơ bản: một nỗ lực để sử dụng một khái niệm về quan hệ nhân quả, công thức toán học như là một tài sản của analyticity của biên độ tán xạ, để dự đoán một số khía cạnh của sự tương tác của các hạt cơ bản. 

    Tôi đã gặp Jim Watson trong thời gian này. Tôi quay trở lại Harvard, và sau một năm nghiên cứu bậc sau tiến sĩ và một năm như là trợ lý của Julian Schwinger, đã trở thành một trợ lý giáo sư Vật lý. Trong thời gian cuối những năm năm mươi và đầu những năm sáu mươi, tôi dạy một loạt các khóa học trong vật lý lý thuyết và làm việc với các sinh viên sau đại học về các vấn đề trong lý thuyết. 

    Tuy nhiên, sau một vài năm lợi ích của tôi chuyển từ các công thức toán học của vật lý lý thuyết vào một lĩnh vực thử nghiệm.Trong mùa hè năm 1960, Jim Watson nói với tôi về một thí nghiệm mà ông và Francois Gros và sinh viên của mình đang làm việc. Tôi tìm thấy những ý tưởng thú vị và tham gia vào mùa hè. Chúng tôi đã cố gắng để xác định RNA thông tin, đời sống ngắn RNA bản sao của một gen, phục vụ như là một tàu sân bay thông tin từ bộ gen đến ribosome, các nhà máy tạo ra các protein. Sau khi mỗi tin nhắn được sử dụng một vài lần để quyết cấu trúc của một protein, được chia nhỏ và tái chế để làm cho các phân tử RNA. 

    Các thí nghiệm đã tìm kiếm một thành phần phù du mới mà chúng tôi quản lý để pin xuống. Tôi tìm thấy công việc thử nghiệm thú vị và có tiếp tục nghiên cứu trong sinh học phân tử từ bao giờ. Sau một năm làm việc trên RNA, tôi trở về một chút với vật lý sau đó đã trở lại sinh học để nghiên cứu các protein được tổng hợp như thế nào. 

    Tôi đã chỉ ra rằng một phân tử truyền tin duy nhất có thể phục vụ các ribosome nhiều cùng một lúc và chuỗi polypeptide đang phát triển luôn luôn vẫn còn gắn liền với một phân tử RNA vận chuyển. Phát hiện này cuối cùng chiếu sáng cơ chế tổng hợp protein: các chuỗi protein được chuyển lần lượt từ RNA chuyển amino-acid chứa khác như nó phát triển, trật tự của họ quyết định bởi RNA thông tin và cuối cùng của mã di truyền trên DNA. 

    Trong giữa những năm sáu mươi, Benno Müller-Hill và tôi đã phân lập được repressor lactose: ví dụ đầu tiên của một phần tử điều khiển di truyền. Repressor là một sản phẩm protein của một gen vi khuẩn để kiểm soát một gen thứ hai bằng cách tắt nó đi khi sản phẩm của mình không muốn.Chức năng này điều khiển đã được xác định di truyền bởi công việc của Jacob và Monod , nhưng repressor được thực hiện với số lượng nhỏ như vậy mà nó là thực thể sinh hóa cực kỳ khó nắm bắt. 

    Chúng tôi xác định, đặc trưng, và tinh khiết 1. Chúng tôi phát triển các chủng vi khuẩn làm cho protein vài ngàn lần hơn, và cho thấy đó repressor hoạt động như thế nào. Vào cuối những năm sáu mươi, David Dressler và tôi đã phát minh ra mô hình vòng tròn lăn, trong đó mô tả một trong hai cách phân tử ADN tự nhân đôi. 

    Trong đầu những năm bảy mươi, tôi bị cô lập đoạn DNA mà lac repressor bị ràng buộc và nghiên cứu sự tương tác của RNA polymerase của vi khuẩn và repressor lac với DNA. Trong giữa những năm bảy mươi, Allan Maxam và tôi đã phát triển các trình tự DNA hóa học nhanh chóng. Tại thời điểm này, tôi cũng trở thành quan tâm và phát triển một số kỹ thuật DNA tái tổ hợp, cụ thể cho thấy rằng cuối cùng thẳng thừng thắt ống động mạch là hiệu quả trong việc đưa các đoạn ADN với nhau. 

    Trong cuối những năm bảy mươi với Lydia Villa Komaroff và Argiris Efstratiadis tôi làm việc trên các chủng vi khuẩn đã bày tỏ một sản phẩm gen của động vật có vú, insulin. Hiện nay tôi đang quan tâm, một mặt, việc tạo ra các protein vi khuẩn hữu ích trong và, mặt khác, cấu trúc của gen và sự tiến hóa của các chuỗi DNA. Sau khi thay đổi của tôi từ vật lý sinh học phân tử, tôi được thăng chức ở Đại học Harvard Lý Sinh Học và sau này trong Sinh Hoá và Sinh học phân tử. Từ năm 1974, tôi đã được Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ Giáo sư Sinh học phân tử. Tôi kết hôn với Celia Gilbert, một nhà thơ, và có hai con, John Richard và Kate.


    Frederick Sanger

    Sinh: 13 Tháng Tám 1918, Rendcombe, Vương Quốc Anh

    Liên kết tại thời điểm giải thưởng:MRC Phòng thí nghiệm Sinh học phân tử, Cambridge, Vương Quốc Anh

    Giải thưởng động cơ thúc đẩy:"cho những đóng góp của họ liên quan đến việc xác định trình tự cơ sở axit nucleic"

    : Hóa sinh trường

    Frederick Sanger
     

    Tự truyện

    Tôi được sinh ra vào ngày 13 tháng 8 năm 1918 trong làng của Rendcombe tại Gloucestershire, nơi cha tôi, cũng Frederick Sanger, là một bác sĩ. Ảnh hưởng của ông, và có lẽ thậm chí nhiều hơn như vậy bởi Theodore anh trai của tôi (một năm lớn tuổi hơn tôi), tôi đã sớm trở thành quan tâm đến sinh học và phát triển một sự tôn trọng cho tầm quan trọng của khoa học và phương pháp khoa học. 

    Tại Bryanston trường học và trường Cao đẳng St John, Cambridge, tôi có thể trên mức trung bình nhưng không phải là một học giả xuất sắc. Ban đầu tôi đã có ý định học y khoa, nhưng trước khi đi đến Đại học, tôi đã quyết định rằng tôi sẽ là tốt hơn phù hợp với một sự nghiệp mà tôi có thể tập trung các hoạt động và lợi ích của tôi vào một mục tiêu duy nhất hơn là có thể có trong nghề nghiệp của cha tôi. 

    Vì vậy, tôi quyết định nghiên cứu khoa học, đến Cambridge, đã trở thành vô cùng vui mừng và quan tâm đến hóa sinh khi lần đầu tiên tôi nghe nói về nó, chủ yếu thông qua Ernest Baldwin và các thành viên khác của Cục Hóa sinh tương đối trẻ và nhiệt tình đã được thành lập bởi FG Hopkins . Nó dường như với tôi rằng đây là một cách để thực sự hiểu vấn đề sinh sống và phát triển một cơ sở khoa học hơn nhiều vấn đề y tế. 

    Sau khi lấy bằng cử nhân vào năm 1939, tôi vẫn tại Đại học cho một năm nữa để có một khóa học tiên tiến trong Biochemistry, và ngạc nhiên khi bản thân mình và thầy cô giáo của tôi bằng cách có được một kết quả thi đầu tiên lớp. Tôi là một người phản đối lương tâm trong cuộc chiến và đã được phép nghiên cứu cho một tiến sĩ mức độ, mà tôi đã làm tại Khoa Hóa sinh với A. Neuberger, quá trình trao đổi chất lysine và một vấn đề thực tiễn liên quan đến nitơ khoai tây. Đó là Neuberger người đầu tiên dạy tôi làm thế nào để làm nghiên cứu, kỹ thuật và như một cách sống, và tôi nợ nhiều với anh ta. 

    Năm 1943 AC Chibnall thành công FG Hopkins là giáo sư hóa sinh học tại Cambridge và tôi gia nhập nhóm nghiên cứu của ông làm việc trên các protein, và trong insulin, đặc biệt là. Đây là một thời gian đặc biệt thú vị trong hóa học protein. Kỹ thuật phân đoạn mới đã được phát triển, đặc biệt là AJP Martin và các đồng nghiệp của ông, và có vẻ như là một khả năng thực sự xác định chính xác cấu trúc hóa học của các thành phần cơ bản của vật chất sống. Tôi đã thành công trong việc phát triển phương pháp mới cho giải trình tự acid amin và sử dụng chúng để suy ra trình tự hoàn chỉnh của insulin, mà tôi đã được trao giải Nobel Hóa học năm 1958 . 

    Giải thưởng này đã có một ảnh hưởng quan trọng và kích thích sự nghiệp sau này của tôi. Tôi vẫn ở Cambridge chỉ tập trung vào nghiên cứu cơ bản và tránh xa như giảng dạy có thể có hoặc các trách nhiệm hành chính. Sự công nhận này của công việc của tôi đã cho tôi sự tự tin mới và sự nhiệt tình để tiếp tục theo cách này của cuộc sống, mà tôi rất thích. Nó cũng cho phép tôi để có được cơ sở nghiên cứu tốt hơn, thậm chí còn quan trọng hơn, để thu hút đồng nghiệp tuyệt vời. Đến năm 1943 tôi không nhận được tiền thù lao. Tôi đã có thể để hỗ trợ bản thân mình như mẹ tôi là người con gái của một nhà sản xuất bông tương đối giàu có. 

    Từ 1944 để 1951 tôi đã tổ chức tưởng niệm Beit một học bổng cho nghiên cứu y khoa, và kể từ năm 1951 tôi đã được các nhân viên của Hội đồng nghiên cứu y tế. Năm 1962 tôi chuyển đến mới được xây dựng Phòng thí nghiệm Sinh học phân tử ở Cambridge, cùng với MF Perutz của đơn vị từ Phòng thí nghiệm Cavendish trong đó bao gồm FHC Crick , JC Kendrew , ngài Huxley và A. Klug . 

    Trong bầu không khí này nhanh chóng trở thành quan tâm đến axit nucleic. Mặc dù vào thời điểm đó, nó dường như là một thay đổi lớn từ protein thành các acid nucleic, mối quan tâm với vấn đề cơ bản của "trình tự" vẫn như nhau. Và thực tế, chủ đề này đã được tại trung tâm của tất cả các nghiên cứu của tôi kể từ năm 1943, cả hai, vì niềm đam mê nội tại của nó và tin tưởng rằng kiến thức của trình tự có thể đóng góp nhiều vào sự hiểu biết của chúng ta về vật chất sống.

    Công việc của tôi trên các axit nucleic được tóm tắt trong bài giảng Nobel của tôi. Công việc này đã không được thực hiện một tay và nợ nhiều cộng tác viên tuyệt vời tôi đã có. Hầu hết các sinh viên và nghiên cứu sinh sau tiến sĩ chi tiêu một vài năm trong phòng thí nghiệm và mang lại kinh nghiệm và ý tưởng với họ, nhưng tôi cảm thấy đặc biệt mang ơn các đồng nghiệp của tôi vĩnh viễn, BG BARRELL, AR Coulson và GG Brownlee, người đã đóng góp rất nhiều các phương pháp chúng tôi đã phát triển. Tôi đã kết hôn với Margaret Joan Howe vào năm 1940. 

    Mặc dù không phải một nhà khoa học bản thân cô đã đóng góp nhiều hơn cho công việc của tôi hơn bất cứ ai khác bằng cách cung cấp một ngôi nhà hòa bình và hạnh phúc. Chúng tôi có hai con trai, Robin và Peter, sinh năm 1943 và 1946, và một con gái, Sally Joan, sinh năm 1960. Ngoài công việc của tôi mối quan tâm chính của tôi là làm vườn và những gì tốt nhất có thể được mô tả là "rối tung lên trên những chiếc thuyền".

    Theo nobelprize





    Nhắn tin cho tác giả
    Phan Tuấn Hải @ 15:01 23/04/2012
    Số lượt xem: 1887
    Số lượt thích: 0 người
     
    Gửi ý kiến

    Lên đầu trang